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股票代码为（300404）建设于2002年，2015年在深圳创业板上市，是一家为海内外医药企业提供药品、保健品、医疗器械研发与生产全流程“一站式”外包服务(CRO)的型高新手艺企业，同也提供药品上市允许持有人(MAH)服务。

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药品研发“一站式”服务包括：新药立项研究和活性筛选、药学研究(含中试生产)、药理毒理研究、临床用药与模拟剂的生产、临床试验、临床数据管理和统计剖析、上市后再评价、技

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立异突破！Stake官网医药助力NSCLC细胞新药 I 期多中心临床研究正式启动

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他山之石——日本CRO行业怎样突破桎梏

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《人遗实验细则》正式宣布，对药械临床试验究竟影响几何？

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公司拥有近3000平米的现代化办公场合，汇聚了超1000名履历富厚，学识渊博，头脑迅速的中高级医药研究人才和注册规则专家。

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Stake官网医药始终坚持“忠实、守信、专业、权威”的谋划理念，阻止2020年，公司累计为客户提供临床研究服务800余项，基本涵盖了药物治疗的各个专业领域;累计完成临床前研究服务500多项。经由近二十年的生长，Stake官网医药在手艺实力、服务质量、服务规模、营业收入、团队建设等方面都已跻身我国CRO公司的领先位置，成为我国本土大型CRO公司的龙头企业。

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招聘职位事情地址招聘人数事情所在宣布日期

医学监查司理

不限

2人

不限

2025-05-29

职位形貌：

1、制订医学监查妄想；
2、审核数据管理部分文件（eCRF、DMP及DVP）；
3、EDC数据的医学审核；
4、受试者入选扫除标准的审核；
5、SAE报告审核；
6、医学编码审核；
7、计划偏离审核；
8、医学支持；
9、撰写医学监查报告；
10、加入申办方/项目组的医学监查事情汇报聚会；
11、配合商务医学监查竞标。

任职资格：

1、临床医学相关专业，硕士学历。
2、有医学监查履历优先。

如您有投递意向，请将简历发送到邮箱，并在邮件问题和简历文件名注明“姓名+应聘职位名称+期望事情所在”。

Email：yuhaiyan@gzboji.com
药物警戒专员

广州

2人

广州

2025-05-29

职位形貌：

1. 协助审阅临床研究计划药物警戒部分内容。
2. 临床试验危害控制妄想（RCP）的制订及更新。
3. 个例清静性报告的医学审阅，包括但不限于严重性、关联性、预期性评价等。质疑的汇总发出与跟踪吸收。
4. 研发时代清静性更新报告（DSUR）的撰写以及一连的危害/获益比评估。
5. 协助审阅研究者手册（IB）中清静性参考信息章节。
6. 产品上市后危害管理妄想（RMP）制订。
7. 上市后说明书清静性相关内容的审阅、按期清静性更新报告（PSUR）的撰写等。
8. 加入药物警戒系统搭建，撰写药物警戒合规相关SOP。
9. 凭证药物警戒培训流程要求对内外部职员开展药物警戒培训。
10.一连发明现有事情流程的缺陷/潜在危害并一直优化和刷新。
11.作为项目组成员之一跟进分派的临床试验项目，加入项目例会，与注册、医学、临床运营、数据管理等团队合作提供PV方面的支持。

任职资格：

1、临床医学相关专业，硕士学历。
2、具有执业医师资格证。
3、熟练使用office软件，英语CET4级及以上。

如您有投递意向，请将简历发送到邮箱，并在邮件问题和简历文件名注明“姓名+应聘职位名称+期望事情所在”。

Email：yuhaiyan@gzboji.com
区域商务总监

天下

2人

天下

2025-05-29

职位形貌：

1、临床CRO营业或临床前CRO营业的客户开发。
2、肩负小组业绩指标，并组织完成指标。
3、小组成员的指导与管理。

任职资格：

1、五年以上临床CRO或临床前CRO客户开发履历。
2、过往业绩优异。
3、起劲自动，有开拓精神。

如您有投递意向，请将简历发送到邮箱，并在邮件问题和简历文件名注明“姓名+应聘职位名称+期望事情所在”。

Email：yuhaiyan@gzboji.com
医学司理/专员

天下

2人

天下

2025-05-29

职位形貌：

1、接受临床试验项目，制作临床试验项目医学计划初稿。
2、凭证上级、临床监查部、统计部意见修改医学计划。
3、编写项目计划、研究者手册、知情赞成书、研究病历、CRF、PPT初稿。
4、加入协调会，凭证医学总监认定的计划及资料，演示PPT，听取并纪录协调会专家意见，据此修改计划。
5、凭证伦剖析意见对计划举行调解。
6、项目试验历程中，就研究者、项目司理（监查员）提出的手艺问题答疑。
7、吸收统计部统计报告初稿，撰写小结、总结报告初稿，并与统计部、项目司理相同，就总结报告做响应的调解。
8、制作回复意见及发补文件的初稿，经医学总监审定后，回复审评中心的质疑。

任职资格：

1、硕士或以上学历，临床医学、中医学、中西医团结等相关专业；
2、有临床试验医学计划设计履历优先；
3、扎实的专业知识，文笔、文案能力强；
4、为人务实，事情仔细，能遭受一定事情压力。

如您有投递意向，请将简历发送到邮箱，并在邮件问题和简历文件名注明“姓名+应聘职位名称+期望事情所在”。

Email：yuhaiyan@gzboji.com
生物统计师

广州/郑州/北京等

2人

广州/郑州/北京等

2025-05-29

职位形貌：

1、认真制订临床研究统计妄想，完成临床试验计划中的统计部份设计，包括样本量盘算、随机和编盲、统计剖析妄想等；
2、加入计划讨论会，并提供统计支持；
3、临床数据统计剖析与报告审核；
4、临床研究统计部分供应商管理，审核或自力撰写SAP、SAR，可自力举行研究数据的资料处置惩罚和统计剖析；
5、能在事情中使用SAS、SPSS等软件举行统计剖析程序编写，举行一定的数据挖掘和剖析。
6、能加入学术交流及药物审评讨论。

任职资格：

1、硕士及以上学历，生物统计、医学统计、盛行病学或公共卫生等相关专业；
2、自力完成过临床数据网络、整理、挖掘剖析事情；
3、熟悉临床试验设计与统计剖析流程，2年以上相关履历；
4、熟悉ICH与CFDA临床试验相关的生物统计学手艺指导原则；
5、熟练运用临床试验通例统计软件，如SAS、SPSS等；
6、有较强的逻辑性、强烈的团队合作意识与责任感。
7、有较强的英文阅读原文和写作的能力。

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医学总监

广州

2人

广州

2025-05-29

职位形貌：

1、认真临床试验项目医学部立项及内部讨论；
2、认真与申办方、审评部分、临床单位及公司各部分相同确定计划思绪，包括但不限于临床部、统计部、质控部、注册及药学部等；
3、认真项目计划、研究者手册、知情赞成书、研究病历、CRF、PPT审核及专业手艺支持；
4、主持协调会、专家咨询会，凭证项目组相同的意见提供计划及相关资料，演示PPT，听取并确认协调会专家意见，并据此安排修订计划及相关资料；
5、审核并确定伦剖析意见，妥善安排伦理资料修订；
6、项目实验历程中，就研究者、项目司理（监查员）提出的手艺问题给出主导意见；
7、加入统计剖析妄想的制订、统计部统计报告审核，指导总结报告撰写及修订；
8、认真CDE及相关手艺部分的相同、答疑，指导医学司理完成正式答疑或回复函；
9、主持内部计划讨论、外部计划咨询会及项目相关的专业性聚会；
10、接受公司委派加入行业及相关专业聚会及专题讲话。

任职资格：

1、临床医学专业，包括中医、西医、中西医团结专业等；
2、医学博士，临床试验医学事情履历特殊富厚的硕士也可以；
3、3年以上CRO行业医学或临床研究管理事情履历，熟悉临床试验的相关规则，有临床医生从业履历优先；
4、熟练运用office软件，至少掌握一门外语（英语、日语、德语、法语均可）；
5、思绪清晰，具有优异的语言及文字表达能力及相同能力，爱岗敬业、团结协作。

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Email：yuhaiyan@gzboji.com
CRA

天下

10人

天下

2025-05-29

职位形貌：

1.认真临床试验监查事情；
2.认真临床研究资料准备事情；
3.凭证临床试验计划要求，监查研究者执行情形；
4.认真研究基地洽谈合作意向、研究条约；
5.认真接纳试验资料、数据确保其真实准确性；
6.加入临床试验的种种聚会，处置惩罚试验历程中泛起的种种问题，确保试验准时、按质完成。

任职资格：

1.医药相关专业，本科以上学历；
2.一年以上临床监查事情履历；
3.具备较强的组织、协调、相同及谈判能力，能遭受一定的事情压力。

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Emai：yuhaiyan@gzboji.com
商务司理

天下

5人

天下

2025-05-29

职位形貌：

1、认真区域市场临床试验营业的开发与维护。
2、网络所认真区域临床试验项目的相关信息，与目的客户企业建设联系，争取合作意向。
3、准备招标文件，跟进招标进度。
4、与客户举行商务相同和谈判，签署条约。
5、建设客户信息档案，与客户建设优异关系，维护企业形象。
6、处置惩罚客户投诉的问题，协调跟进项目的希望，确保实时回款。

任职资格：

1、本科以上学历，医学、药学相关专业；
2、两年以上CRO行业商务拓展履历；
3、善于相同，具备优异的客户开发能力和优异的职业品德。

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PM

天下

3人

天下

2025-05-29

职位形貌：

1、依据立项SOP，接受公司项目立项；
2、依据《药品注册管理步伐》和GCP等临床试验相关规则开展相关事情；
3、依据公司各项制度和SOP等，开展项目管理事情；
4、依据立项使命分派单策划、组织、实验临床项目，并对项目实验的全历程举行管理，对项目的进度、质量和本钱认真。

任职资格：

1、临床医学、照顾护士、药学等医药相关专业，本科及以上学历。
2、两年以上项目管理履历。
3、具备优异的相同能力，与客户、研究者、公司同事、上级向导之间能做到表达清晰、实时、明确。
4、具备一定的组织协调能力，能自力完成协调会、总结会和启动会等聚会的组织协调事情。
5、具备较强的责任心，事情态度起劲，事情仔细，且有耐心。

如您有投递意向，请将简历发送到邮箱，并在邮件问题和简历文件名注明“姓名+应聘职位名称+期望事情所在”。

Email：yuhaiyan@gzboji.com
CTA

广州

2人

广州

2025-05-29

职位形貌：

1、协助项目司理组织安排临床研究协调会或总结会；
2、协助项目司理准备临床研究备案资料和伦理审核资料；
3、协助项目司理准备启动培训会资料；
4、协助完成临床研究资料印刷前校对事情；
5、协助完成项目历程文件的网络归档整理事情；
6、协助完成接纳的临床试验资料再次监查事情；
7、协助完成临床试验数据的录入事情；
8、协助完成申报资料的整理装订事情；
9、协助完成项目司理或监查员分派的其它事情，并实时反响。

任职资格：

1、临床医学、照顾护士、药学等医药相关专业大专及以上学历。
2、有相关的临床知识，对临床研究事情绪兴趣。
3、熟悉常用办公软件；
4、有团队协作精神，执行力好，遵照公司各项规章制度及标准操作规程，实时执行既定的使命。

如您有投递意向，请将简历发送到邮箱，并在邮件问题和简历文件名注明“姓名+应聘职位名称+期望事情所在”。

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